薛定谔的龙猫 回复了问题 2019-09-28 15:34

检验测试

问答 关于稳定性市售包装，是否内包装一致就可以？为什么要小盒中盒包装都一致呢？

薛定谔的龙猫: 按照ICH的指导原则，稳定性考察时候的包装要跟市售时的包装一致或相似。还是这个道理，药物跟人体的安全相关，你如果无法很好的评估风险，建议还是用一致或相似的包装，数据是最有利的支持。  

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薛定谔的龙猫 回复了问题 2019-06-13 13:10

计算机化系统验证

问答 计算机系统多久需要验证？

薛定谔的龙猫: 在中国及欧盟等相关法规中并没有明确规定计算机化系统再验证周期，而是要求确保系统的受控状态。在WHO TRS 937 Annex4中提出：在初始验证后，还需要进行周期性（或连续）评估。应有书面程序定义系统周期性再验证。对于计算机化系统，我们要对系统进行风险评估，即对系统进行周期性审核，包括系统变更、权...

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多多猪 回复了问题 2019-03-04 11:22

实验室

问答 如何确保实验室不搞混样品？

多多猪: 对实验室管理人员来说，选择科学、有效的样品标识表示形式可以提升样品管理水平，提高检测工作效率，确保样品管理的可靠性和准确性。实现高效、便捷的样品管理，建立科学的样品标识系统是核心和关键，它为每个样品赋予识别和记录的唯一标记，也就是样品的身份证明。有了科学的标识管理，再也不用为弄混样品而烦恼了。 样品...

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打豆豆 回复了问题 2018-11-15 13:02

制药 清洁验证

问答 应该如何实施清洁验证，包括顺势疗法药品？

打豆豆: 21 CFR 211.67(a)要求所有设备，包括专用和多用途设备都应“以适当的时间间隔根据药品的特性进行清洁、维护、灭菌和/或消毒以防止可能会改变药品安全性、性状、剂量、质量或纯度使其超出官方或其它既定要求以外的故障或污染”。因此你们必须确保根据物料类型和在用表面的不同，在更换产品和/或产品阶段性...

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风清飞扬 回复了问题 2019-07-03 13:55

清洁验证

问答 在设备清洗验证分析过程中，检测残留的最好方法是什么？

风清飞扬: 清洁验证分析方法分为专属性与非专属性两大类，需要根据清洗特点及取样方式差异来确定分析方法。TOC法属于非专属性分析方法的一类，TOC法限度确定需要先按常规的方式计算出MACO（最大携带量），再将其按取样方式转化为TOC的限度标准。参考：PDA Technical Report No.29(Revis...

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小懒虫 回复了问题 2019-06-21 09:00

清洁验证

问答 清洁验证中的分析方法验证是如何实施的

小懒虫: 分析方法验证 1. 专属性专属性是指其他物质存在干扰的情况下，被分析物能准确可靠检测的能力。对于清洁验证来说，干扰物包括降解物、辅料、取样溶剂、取样棉签、清洁剂等干扰。2. 准确度准确度也称为真实度，指真实值或认可的参考值与测量值之间的相近程度，一般用回收率表示，综合回收率要求不低于75...

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薛定谔的龙猫 回复了问题 2019-06-13 13:39

计算机化系统验证

问答 我司上了一套空调自控系统，同时也上了一套环境监视系统，相比而言，哪个系统更关键？

薛定谔的龙猫: 按照贵公司两个系统的使用情况来看，空调自控系统主要用于机组的控制和温湿度风量调节，环境监视系统主要用于关键生产房间的温湿度、压差、粒子等监视并打印放行记录。两个系统都属于关键GXP系统，它们两个是相互依托的，并不能简单的说哪一个系统更为关键。BMS控制空调机组风量及温湿度调节，它直接影响EMS系统采...

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薛定谔的龙猫 回复了问题 2019-06-13 13:39

计算机化系统验证

问答 生产设备PLC控制的工作站是否需要由QA定期进行核查以及是否需要给QA建立账户？

薛定谔的龙猫: 应经过评估确定该系统是否为GMP关键系统，对于关键系统产生关键电子数据的应由QA定期审核，审核的频率通过风险评估确定。中国GMP计算机化系统附录中要求只有经许可的人员才能进入和使用系统，建议对QA审核人员建立单独账户。理由：附录第十四条：只有经许可的人员才能进入和使用系统。企业应当采取适当的方式杜绝...

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风清飞扬 回复了问题 2019-01-20 15:20

APQP

问答 什么是产品质量先期策划

风清飞扬: 产品质量先期策划（简称APQP）是一种结构化的方法，用来确定和制定确保某产品使顾客满意所需的步骤。 产品质量先期策划的目标是促进与所涉及每一个人的联系，以确保所要求的步骤按时完成。 有效的产品质量策划依赖于高层管理者对努力达到使顾客满意这一宗旨的承诺。 APQP 的目的 （1）制定产品质量计划来开发...

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青青青 回复了问题 2021-10-23 17:26

GCP

问答 受试者权益保护有哪些措施？

青青青: 伦理委员会、知情同意书

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风清飞扬 回复了问题 2019-07-03 13:56

制药 清洁验证

问答 中药提取生产线清洁验证有必要做化学残留吗？如何执行？

风清飞扬: 共线生产存在交叉污染的风险，需要做化学残留。建议采用非专属性的方式制定限度，如TOC，电导率等方式。因中药制剂多为复方，活性成分很多而且复杂，检测方法很难完全准确，因此可采用TOC等方式进行判断。cGMP附录确认与验证部分，第49条规定：如无法采用清洁验证的方式评价设备清洁效果，则产品应当采用专用设...

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风清飞扬 回复了问题 2019-03-13 17:22

召回

问答 召回系统如何进行有效性评估？

风清飞扬: 评估的方法一般采用模拟召回的方式进行。 模拟召回通常包括以下内容： -在风险评估的基础上制定召回方案； -药品召回负责人发出模拟召回通知； -各有关部门或人员对收到模拟召回通知的时间进行确认； -向客户发出通知； -相关入库和发运记录的整理反馈； -对外新闻稿的起草； -拟召回产品生产过程调查和质量...

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加菲 回复了问题 2021-04-18 08:59

药品研发

问答 溶解度参数在固体分散体聚合物筛选中的应用有哪些？

加菲: 固体分散体技术是一种将难溶性药物以无定形态分散在适宜的载体中，形成药物-载体高度混溶体系的一种制剂工艺技术。其中药物以无定形态分散在聚合物载体中，使得该混溶体系在于溶出介质/胃肠液接触时，药物无需打破晶格能，能够快速溶出释放，形成过饱和溶液，促进药物吸收，提高生物利用度。上述体系中药物分子处在过饱和...

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pzbp666 回复了问题 2021-04-13 12:49

不良事件 医疗器械

问答 什么是医疗器械不良事件?产品出现质量问题怎么办?

pzbp666: 医疗器械不良事件，是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应对本单位生产、经营、使用的医疗器械实施有效监测，对发现的可疑医疗器械不良事件应进行详细记录、按照规定报告质量经理，企业负责人（总经理)，省药监主管部...

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加菲 回复了问题 2019-07-18 09:43

工艺验证

问答 工艺控制与GMP控制的区别是什么？

加菲: 工艺控制一般特指对工艺的要求，比如具体的工艺步骤或参数要求；GMP要求是从法规符合性角度出发，比如洁净或无菌。GMP的范围大的多，工艺只是其中一部分。

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