在进行样本释放剂产品备案时，如待测物的种类不同，备案产品应如何命名？

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产品环氧乙烷灭菌后，检测发现产品无菌不合格，这是灭菌不合格吗？

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对影响药品制备因素的变更，应当进行验证或确认，如果物料包材的产地发生变化，需要进行3批产品的工艺验证？

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透析浓缩物产品有效期应如何确定？透析浓缩物产品应如何开展其稳定性验证研究?

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目前公司已有定制式固定义齿注册证，其中有全瓷产品，是否可以再次申报全瓷产品单独取证？

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注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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电磁兼容检验时是否需要连同产品组成中的无源附件一起进行?

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《WHO已批准产品的变更指南》中变更实施和审评的期限是什么？

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哪些内容发生变化应当申请第一类医疗器械产品变更备案？

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pH缓冲溶液有何用途？

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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