Graphpad Prism绘制悬浮条形图如何绘制？

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对于产品材料介导致热性，一般应如何评价？

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UDI的范围和要求？

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激光产品EN 60825-1:2014测试要求？

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在硬件不变的情况变更的前提下，在系统内部加一个另外的新产品的程序，这种情况下应该如何执行验证？

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医疗器械免临床目录产品如何提交评价资料？

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对于可降解/吸收的植入性医疗器械产品，能否提供研究机构公开发表的文献作为产品降解性能的研究资料？

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关于产品注册变更后，送检产品是否需要重新生产？

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环氧乙烷灭菌产品族的建立需要考虑哪些因素

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为何CLSI推荐的检测ESBL的确证试验不能用于除大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌以及奇异变形杆菌外肠杆菌科细菌中ESBL的检测？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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