环氧乙烷灭菌适合哪些产品？

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产品技术要求中应如何描述软件组件？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述注册产品与同类和/或前代产品的参考和比较？

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IIb类植入式医疗器械的技术文档评估可以按照通用产品组中抽样原则进行嘛？

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软性接触镜产品如采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计需要提交哪些资料

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生化试剂产品试剂盒中增加校准品或质控品（原试剂盒中未提供配套校准品或质控品）的情况，可以变更注册么？

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在稳定性研究中，样品的杂质含量处于鉴定限和界定限范围内，但大于安全批的含量，请问如何处理？

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如何对原材料变更后的无源医疗器械产品进行评价？

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有源产品申请增加型号许可变更，若不涉及新标准 , 是否可以免于提交检测报告？

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第一类医疗器械产品备案和生产备案所涉及的法规主要有哪些？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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