医疗器械密封强度实验和爆破实验是否需要同时进行，或者在这2种试验中选其中一种进行就可以了？

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关于体外诊断试剂临床试验联检产品样本例数要求？

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三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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外周药物涂层球囊导管临床试验的主要研究终点应如何选择？

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自己产品完成临床试验了，但是后续出台了相关指导原则，发现自己和指导原则评价的临床指标不同，怎么办？

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一份合格的研究者简历应包括哪些内容？

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体外诊断试剂临床试验中能否使用冻存样本？

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输注产品初包装发生变化是否必须进行生物学试验？

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多中心临床试验，如果方案中有列出中心清单，试验过程中，增加研究中心，是否算是临床试验管理方面的改动，还是说必须重新过伦理？

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如何开展首次注册产品注册检验样品和临床试验用样品的真实性核查？

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问 开展医疗器械临床试验有哪些规定？

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问 医疗器械的临床试验资料保存年限是在哪份文件有规定吗？

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问 医疗器械临床试验前，是否一定要开展动物试验？

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问 急需临床用药须知电子版

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问 平行对照临床试验是否可选择相似产品作为对照产品?

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问 非无菌提供的产品，在做细胞毒试验之前为什么要灭菌？

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问 CRO的责任是什么？

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问 如果我改变主意，我可以退出试验吗？

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问 GCP实施之前，在两家机构开展临床试验，病例数是一起统计还是分开统计？

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