对于锻件毛坯的生产厂，顾客的要求是，在产品图纸的基础上，保证足够的金属切削余量，而锻件余量是由本公司自己设计出来的，请问本公司是否有产品设计责任？

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食品研发能力证明材料包括哪些项目？

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A公司为持有人，委托B公司生产，现A想将持有人转让给C公司，申报持有人变更前生产许可证应如何办理？

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生产基地、厂房和房间的哪些变更可以由公司质量保证体系 (GMP) 覆盖？

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对在现场和/或非现场进行校准的合同校准服务供应商有什么期望？是否需要对这些公司的场所进行审计？

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工艺验证连续三批指的是什么状态？我们公司现在是隔一天生产一批（中间停产），连续进行了三次，这样能否算是连续三批工艺验证？

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监护仪等有源产品申报时，A公司的主机和B公司的耗材一起使用,是否以A公司的名义申报主机和耗材?

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公司有专人有检定员的资格证书，能不能自己校验呢？

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目前公司已有定制式固定义齿注册证，其中有全瓷产品，是否可以再次申报全瓷产品单独取证？

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监护仪等有源产品申报时，A公司的主机和B公司的耗材一起使用，是否可以以A公司的名义申报主机和耗材？

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问 血液透析浓缩物申报注册时，产品检测报告关注点有哪些？

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问 二类医疗器械体系核查申请应在什么时间如何提交？

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问 医疗器械软件主要有哪些类型？

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问 氧化锆瓷块产品注册单元应如何划分？

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问 体外诊断试剂注册公司名称变换怎么操作

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问 对于进口药品再注册申请，能否同时申报增加药品规格的变更？

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问 关于进口产品多个包装厂的申报

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问 新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，是否一定要在注册申报前进行分类界定？

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问 延续注册时的EMC检测报告是否需与首次注册时的电气安全检测报告相关联？

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问 牙科车针产品注册单元应如何划分

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