在操作人员获得资格时，是否应进行相关SOP的培训，或是否应建立与目视检查操作人员类似的培训(包括定期的视力测试)?

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注册过程是否需要产品在印尼境内进行测试（型式检验/样品测试）？

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通过eRPS 系统进行电子申报的事项如何查询 申报进度?

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在进行无源医疗器械产品化学性能研究时结果出现异常,该如何进行评价?

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为什么必须进行方法确认?

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企业的设备设施是按风险评估进行的预防性维护保养吗？

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怎样进行复检

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实验室对样品的流转如何进行控制？

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什么是污染控制策略（CCS）？

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动物源性产品病毒安全性是否一定要进行实验室验证？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 菌种常见的培养方法有哪些？

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问 这是什么菌？

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问 为什么外用制剂都控制铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌？

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问 微生物检测薄膜过滤法对膜的要求

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问 纸片扩散（K-B）法药敏试验的注意事项有哪些？

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问 为什么进行控制菌检查方法适用性？怎么选择相应代表菌株？

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问 RV培养基为什么需要115℃灭菌？

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问 检出不可接受微生物该怎么处理？

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问 薄膜过滤法中的滤膜的完整性如何验证？

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