1
关注
1001
浏览

实施了UDI是否就实现了追溯?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

bullet 一阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2023-10-30 23:03

《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)提到“国家根据医疗器械产品类别,分步实施医疗器械唯一标识制度,实现医疗器械可追溯”。国家药监局关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告(2019年第72号)也提到“鼓励注册人应用医疗器械唯一标识建立医疗器械信息化追溯系统,实现对其产品生产、流通、使用全程可追溯。鼓励医疗器械生产经营企业、使用单位在其相关管理活动中积极应用医疗器械唯一标识,探索建立与上下游的追溯链条,推动衔接应用。”

UDI系统可实现医疗器械标识和产品主数据的记录,实施追溯还需要供应链各环节通过追溯系统对产品的历史记录、位置或应用信息进行记录。

关于作者

问题动态

发布时间
2023-10-30 22:57
更新时间
2023-10-30 23:03
关注人数
1 人关注

相关问题

体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次是否必须为检验批次,是否必须使用同一批次
已有境外医疗器械临床试验数据的产品,如境内也有已发布的相应产品的临床试验指导原则,此时产品境外临床试验数据是否必须完全满足境内相应指导原则要求?
如何判断你的pH计是否准确?
校准后的误差值是否需要修正?
实际工作中数据拷贝和转移要如何操作才更合规,软件升级后,版本不通用,升级软件前数据是否留存?
行一仿制普通片剂的开发,该片剂原研厂在国内批准进口的有10mg和20mg两种规格,但现在原研厂只有20mg规格产品在国内本,地化生产并销售,10mg规格已不再进口。请问是否可以仿制10mg规格产品?
冷库和恒温室内的环境是否需满足相应的洁净级别?
第二类医疗器械软件界面上是否必须同时显示完整版本和发布版本?
导尿管产品在说明书是否需要补充使用润滑剂的风险提示信息?
GB 11417《眼科光学 接触镜》强制性标准中货架有效期是否需在产品技术要求中制定指标并检测?

推荐内容

医疗器械唯一标识(UDI)应建立哪些体系文件?
注册人/备案人可采用什么方式填报数据?
医疗器械唯一标识实施工作中发码机构的责任是什么?
MA医疗器械唯一标识编码规则中UDI-DI由哪几部分组成?
医疗器械唯一标识的唯一性是指什么?
医疗器械唯一标识实施工作中经营企业的责任是什么?
三家发码机构对应的码制是什么?
UDI编码中DI和PI是什么?
欧盟UDI正式实施时间是什么时候及发行机构是什么?
创建、赋予和维护医疗器械唯一标识的责任主体是谁?