生物制品从国外原研药厂技术转移到国内是否还需要重新做非临床试验？ - 分享质量人的知识和经验

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生物制品从国外原研药厂技术转移到国内是否还需要重新做非临床试验？

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薛定谔的龙猫二阶会员用户来自于: 广东省深圳市
2019-07-26 15:41

对于生物制品的变更，申请人应从技术层面给予充分的评估和验证，可比性研究是生物制品变更评价的基础和成功的关键。目的在于通过收集相关技术资料对比分析确认变更有没有对生物制品的质量、安全性和有效性产生不利影响。如果变更前后的产品的生产工艺、质量特性分析和稳定性研究足以证明可比性，则无需对变更后产品实施非临床或临床研究。当质量分析对比结果不被接受或变更前后产品出现较大差异或可比性研究项目存在欠缺，无法通过非临床研究证实变更对产品安全性、有效性产生的影响时，需要进行桥接性或确证性的临床试验。　　证明可比性并不意味着产品的质量属性在场地变更前后是完全等同的，但应该是高度相似的，并且依据现有的知识和研究结果足以预期其在产品质量属性方面的差异不会对产品的安全性和有效性产生任何不良影响。

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发布时间: 2019-07-26 15:41

更新时间: 2019-07-26 15:41

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