首页
问答
文章
专栏
话题
更多
帮助
专题
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
中文
英文
全部分类
法规标准
质量活动
管理体系
质量机构
工作现场
行业
研发测试
资料库
审计认证
推荐
最新
热门
待回答
薛定谔的龙猫
回复了问题
2022-12-15 17:38
抽样
问答
进货检验如何定义可接受质量水平(AQL)?
薛定谔的龙猫
:
关于进货检验,如何选择成本最低的检验方式以及如何减少和取消进货检验的操作。当供应商过程不稳定时,即有的批次好,有的批次坏,而且不能预测,这种情况下可接受抽样检验(Acceptance Sampling)是适用的。可接受抽样检验的标准很多,GB/T2828是中国最常用的计数型抽样标准,基本上等同于美国...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
51zlzl
回复了问题
2022-12-12 10:43
货架寿命验证
问答
医疗器械老化试验,对湿度是怎么要求和规定的?目前行业内都是怎么执行的?
51zlzl
:
(1)标准ASTM F1980-16和YY/T 0681.1-2018,认为许多材料的老化损伤可能会在高或低的相对湿度水平下加剧,根据附录空气中水浓度与温度和相对湿度的关系图可知,温度60℃对应的最高和最低相对湿度分别是10%和70%,而在不控制湿度的60℃老化箱里的相对湿度即为10%。因此行业内过...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
51zlzl
回复了问题
2022-12-12 10:42
货架寿命验证
问答
货架寿命验证测试为什么需要三批次的测试样品?
51zlzl
:
仅用一个产品批次进行测试是不够的,因为它不能充分确定受试 产品 是否能始终按预期运行并安全使用。测试样品应至少来自3个不同的批次,以便进行批次间和批次内的可变性评估。为了证明 产品 性能在批次之间是一致的,至少3个不同批次的 产品的测试数据,以说明产品之间的...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
小懒虫
回复了问题
2022-12-06 14:02
检验测试
问答
0.15moL/L氯化钠溶液如何配制?
小懒虫
:
n=C*V=0.15*1L=0.15molm=n*M=0.15mol*58.5g/mol=8.775g配制0.15mol/L的氯化钠溶液虽氯化钠8.775g将氯化钠8.775g.溶于1L水就可以了。
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
小懒虫
回复了问题
2022-12-06 13:26
FMEA
问答
FMEA是什么?
小懒虫
:
FMEA是Failure Mode and Effects Analysis的首字母缩写,意思是故障模式和影响分析。在制造业中,随着产品复杂性的增加,从设计到制造再到产品和/或服务的下游,工作转移时出错的概率也会增加。FMEA 是一种主动定性和系统风险分析的方法,通过这种方法可以有效识别出潜在的故障...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
51zlzl
回复了问题
2022-12-04 22:31
设施设备
问答
高效过滤器的更换周期是如何定义的?
51zlzl
:
高效过滤器更换周期一般按照供应商说明书推荐使用寿命进行定期更换,同时根据洁净级别、高效受保护状况、污染程度、产品风险进行更换周期的调整,并且需要定期进行高效检漏,检漏周期推荐无菌区半年、C级区1年、D级区2年,根据高效检漏情况或者高效过滤前后压差情况进行更换。高效过滤器有破损的,可以按照规定进行修补...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
51zlzl
回复了问题
2022-12-04 22:28
设施设备
问答
设备使用日志和设备运行记录的区别?
51zlzl
:
新版GMP对生产和检验设备提出要求,需要有使用日志,详细记录设备使用、清洁、维护的日期、时间,药品名称、批号等等相关信息。也就是说这台设备(仪器)“什么时间到什么时间、由谁、进行了哪些使用、操作、清洁、维护、校准……活动”,使用和操作涉及到“哪些药品名称、批号,或者哪些关键信息”。关注点在于追溯与产...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
51zlzl
回复了问题
2022-12-04 22:27
设施设备
问答
胶塞跟铝盖公用一个湿热灭菌器是否可以?有人说铝盖会污染胶塞?
51zlzl
:
如果是胶塞铝盖清洗灭菌机,那么可能在清洗过程中会有脱屑的风险,交叉污染的可能性还是存在的,如果每批次清洗灭菌之间有足够的设备清洗、清洁,公用的风险是可以接受的。如果是免洗胶塞和免洗的铝盖,应该是装呼吸袋密封湿热灭菌,那么交叉污染的风险应该完全是可以接受的,所以,胶塞铝盖共用一个湿热灭菌器完全没有问题...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
51zlzl
回复了问题
2022-12-04 22:23
验证确认
问答
大量更换零部件需要审计还是验证?或者走日常维修养程序?
51zlzl
:
首先判断是否需要启动变更控制,如果是更换“非同等”的关键部件,一定要启动变更控制,如果有可能影响到关键质量属性或者关键工艺参数,就需要进行相关的确认与验证,反之,只走维修流程并进行相关的测试就可以了。如果是大量更换非关键部件或者大量更换“同等”关键部件,有可能累积影响关键质量属性或者关键工艺参数,尽...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
51zlzl
回复了问题
2022-12-04 22:16
洁净车间
问答
洁净车间哪些房间需要装压差计?
51zlzl
:
通常需要安装压差计的位置有:1、一是不同洁净级别之间的人流/物流通道的更衣室/缓冲间/气闸室/ 传递窗/鼠洞装置……都需要在合适的位置安装压差计。2、二是相同洁净级别内的关键受保护房间/产尘产污房间对走廊之间。3、三是一些设备的保护罩/称量罩/层流罩/RABS与环境空间之间。
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
小懒虫
回复了问题
2022-11-28 16:37
检验测试
质量检验
问答
产品检测报告具体应包含哪些内容?
小懒虫
:
一般检测报告应有以下内容:1)标题(例如检测报告、测试报告、检验证书、产品检验证书等)、编号、授权标识(CNAS/CMA等)和编号;2)实验室的名称和地址,进行检测的地点(如果与实验室的地址不同);必要时给出实验室的电话、电子邮箱、网站等;3)检测报告的唯一性标识(如报告编号)和每一页上的标识(报告...
赞同
1
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
多多猪
回复了问题
2022-11-24 15:20
有源医疗器械
CFDA医疗器械注册
问答
9706.1三版变更注册,产品技术要求里的环境试验是不是就可以删掉了?
多多猪
:
可以删掉
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
多多猪
回复了问题
2022-11-22 14:05
8D报告
问答
如何用 8D 进行根本原因的分析?
多多猪
:
IATF16949标准中10.2.3问题解决的条款要求:为了控制不合格,采取遏制措施和临时措施。比如100%的全检,防止不合格品再次流出。排查所有区域的不合格品。分析根本原因,采取长期对策。对措施的有效性进行验证。对适当的文件,如PFMEA,控制计划进行更新,防止同类问题重复发生。VDA6.3的P6...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
多多猪
回复了问题
2022-11-22 13:53
精益管理
问答
什么是位置公差?
多多猪
:
所谓位置公差,就是相对于某项基准,决定相应要素应处位置(真位置)的公差。指定位置公差之前,必须确定基准,因此位置公差是与基准相关联的要素,即关联要素的几何公差。1)位置度指定“相对于基准(作为基准的平面、直线)的位置正确程度”的精度。标注示例图纸解读标示线箭头所指的圆的中心点,必须位于直径0.1 m...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
多多猪
回复了问题
2022-11-22 12:51
精益管理
问答
什么是基准(datum)?
多多猪
:
所谓基准(datum),就是在进行加工及尺寸测量时作为基准的面、线、点。1、ISO中的定义ISO 5459:2011定义:位置(公差)及/或姿态(公差)的公差带,抑或是为了定义表现执行状态的理想要素,而选择的实际组成要素(1个以上)所适用的设定要素(1个以上)。2、基准的种类基准分为“基准要素”与“...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
«
1
2
...
19
20
21
22
23
24
25
...
148
149
»
创作中心
草稿箱
写回答
提问题
写文章
热门话题
SONCAP认证
讨论:
104
关注:
0
真实世界数据
讨论:
3
关注:
2
清洁验证
讨论:
72
关注:
4
PIC/S
讨论:
2
关注:
0
医药行业标准
讨论:
52
关注:
1
热门专栏
医械学习圈
文章:
14
浏览:
19948
医疗器械临床评价
文章:
51
浏览:
55710
AACC之家
文章:
2
浏览:
1488
MEDWHEAT医疗器械国际注册
文章:
0
浏览:
0
质量人小管家
文章:
0
浏览:
1839
推荐关注
麦祥医药科技
提问:
0
获赞:
38
ki1314520
提问:
13
获赞:
2
trer234
提问:
31
获赞:
1
你的小可爱
提问:
3
获赞:
1
qwe123123
提问:
16
获赞:
4
技术支持
WeCenter
© 2025
粤ICP备2023143277号-1
关于我们
社区规范
反馈举报
网上有害信息举报
12315投诉举报平台
网络不良信息举报中心
网络谣言曝光台
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+