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LX3345680188
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LX3345680188
在 2023-06-28 21:24 发起了提问
医疗器械技术评审
问答
多个单一免临床试验体外诊断试剂组合为多项联检产品,能否免于进行临床试验?
薛定谔的龙猫
:
首先,根据《医疗器械注册单元划分指导原则》,对于联检项目中的被检物质,应对特定适应症有协同诊断意义,否则不建议进行联检。其次确认产品与免临床目录产品的一致性,待检项目应与免临床目录检测靶标、产品描述范围一致且联合检测不扩大产品适用范围,此种情况下多项联检产品可以免于进行临床试验。
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LX3345680188
在 2023-06-28 21:21 发起了提问
医疗器械技术评审
问答
个性化基台产品的结构设计描述需包括哪些关键内容?
薛定谔的龙猫
:
个性化基台产品的结构设计描述需包括接口和修复部分,接口型式及尺寸应为固定值,修复部分可为个性化加工范围。接口部分应明确接口类型、接口尺寸(如抗旋转对边高度/宽度、锥度、螺丝通道直径、适配的中央螺钉尺寸等)、适配的种植体及与适配种植体兼容的具体结构设计特征(如连接固位方式、抗旋转结构、内连接锥度设计、...
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LX3345680188
在 2023-06-28 21:20 发起了提问
医疗器械技术评审
问答
适用于单一血管部位的血管内导管、导丝类产品在命名时需注意什么?
薛定谔的龙猫
:
适用于单一血管部位的血管内导管、导丝类产品建议在产品名称中增加血管部位作为特征词,例如冠状动脉球囊扩张导管(冠脉球囊扩张导管)、神经血管导丝、外周血管微导管等。
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LX3345680188
在 2023-06-28 21:19 发起了提问
医疗器械技术评审
问答
可吸收骨植入产品降解性能应如何评价?
薛定谔的龙猫
:
可吸收骨植入产品一般应开展产品降解性能研究,在研究过程中应关注与骨生长的匹配情况。产品设计应保证产品在降解初期能维持一段时间的初始稳定性,对于需提供一定力学强度的产品,如可吸收界面螺钉,产品在降解初期应具备一定的力学强度。因此在开展产品降解性能研究时,需关注产品的降解速率,结合临床骨生长所需的时间,...
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LX3345680188
在 2023-06-28 21:18 发起了提问
医疗器械技术评审
问答
定量检测体外诊断试剂产品说明书及技术要求中,对空白限、检出限及定量限有何要求?
薛定谔的龙猫
:
定量检测体外诊断试剂对样本浓度下限的检出能力指标包括:空白限(LoB)、检出限(LoD)及定量限(LoQ)。说明书【产品性能指标】项下一般应分别对LoB、LoD及LoQ的具体量值进行描述,产品技术要求中的相关描述量值应与说明书保持一致。
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LX3345680188
在 2023-06-13 12:54 发起了提问
医疗器械技术评审
问答
口腔修复用陶瓷材料需考虑哪些性能研究?
51zlzl
:
口腔修复用陶瓷材料需考虑化学性能、基本性能、物理机械性能、烧结相关性能、切削性能研究。其中,化学性能包括化学成分及百分含量、分型、放射性、化学溶解性,基本性能包括外观、均匀性、尺寸、密度,物理机械性能包括玻璃化转变温度、线胀系数、挠曲强度、韦布尔模数、硬度断裂韧性,烧结相关性能包括烧结前后密度、收缩...
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LX3345680188
在 2023-06-13 12:53 发起了提问
医疗器械技术评审
问答
影像设备配合使用的附件,注册申报应关注的系列问题之一:用于对患者起支撑和固定作用的无源附件是否可以和设备一起申报?
51zlzl
:
CT、MR等影像设备的无源附件,如支架、垫子、托、固定带、固定架、固定板等,用于成像过程中对患者体位起固定和支撑作用,可以和影像设备一起申报。
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LX3345680188
在 2023-06-13 12:51 发起了提问
医疗器械技术评审
问答
柠檬酸消毒液的性能研究有哪些?
51zlzl
:
用于血液透析机内部管路加热消毒的柠檬酸消毒液的性能研究至少包括:外观、pH值、装量、产品主要有效成分(柠檬酸等含量)、有效期、对金属腐蚀性、杀灭微生物指标等。如产品主要有效成分包含特殊物质,或其他非同类已上市产品功能的,应规定相应物质成分、含量和使用性能。
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LX3345680188
在 2023-06-13 12:51 发起了提问
医疗器械技术评审
问答
球囊扩张导管产品技术要求中额定爆破压指标应如何制定?
51zlzl
:
球囊扩张导管应按照YY 0285.4-2017 《血管内导管一次性使用无菌导管第4部分:球囊扩张导管》的要求在产品技术要求中制定额定爆破压指标,如“球囊爆破时的压力应不小于标称的额定爆破压力”。由于球囊破坏模式影响产品的安全性,需在性能研究资料中同时对额定爆破压和破坏模式进行研究,观察和评估球囊破坏...
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LX3345680188
在 2023-06-13 12:50 发起了提问
医疗器械技术评审
问答
骨科植入医疗器械非临床研究中,若申报产品通过等同性测试以证明与已上市产品等同,是否一定要选择性能最差情形的样品进行性能研究?
51zlzl
:
申请人应针对申报产品进行研究,考虑关键尺寸、结构设计等因素对产品性能的影响,需要选择性能最差情形的样品进行性能研究。对于不同的性能研究,最差情形选择的型号规格也可能不同,建议结合性能试验方法综合考虑申报产品最差情形的选择。即使申报产品与已上市产品均有相同的适用范围、适应证、预期使用方式等(如:已有前...
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