药品商业批生产阶段，稳定性分析的工作内容有哪些？

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药品稳定性分析的法规依据有哪些？

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提交变更申请时，完成了3个月6个月的加速及长期稳定性试验后，是否仍需继续进行稳定性研究？

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三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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加速稳定性与长期各自意义，在哪种情况下需要做加速、哪种情况只做长期就行？

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非无菌车间，更换空调机组，不更换风管系统是否需要做洁净级别确认？

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稳定性试验的目的是什么？

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三批辅料供应商改变要做三批工艺验证和稳定性考察，请问三批用到的辅料供应商可以是同一个批号吗？

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中间品增加一个检验指标，需要做工艺验证吗？

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关于稳定性市售包装，是否内包装一致就可以？为什么要小盒中盒包装都一致呢？

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问 何谓主声束？何谓指向性？指向性与哪些因素有关？

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问 稳定性箱每次短信报警时，需要记录变化前后的温湿度，并说明原因吗？如果半夜报警，怎么办？

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问 什么叫超声场？超声场的特征量有哪些？

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问 对于同一规格、密封系统相同包装数量不同的产品，是否每个包装数量都需要每年考察一个批次？

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问 什么是当量尺寸？缺陷的当量定量法有几种？

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问 什么是压电晶体？举例说明压电晶体分为几类？

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问 细胞毒性的检测方法有哪些？

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问 什么是接触漏电流?

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问 0.15moL/L氯化钠溶液如何配制？

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问 什么是振动周期和振动频率？二者有何关系？

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