普通制剂批量变化后的产品否是一定要做稳定性考察

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三批辅料供应商改变要做三批工艺验证和稳定性考察，请问三批用到的辅料供应商可以是同一个批号吗？

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水系统化学消毒使用甲醛的话，需要做甲醛残留测试吗？有推荐什么方法吗？

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出口哪些国家需要做COC认证？

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对于稳定性研究试验频率，又是如何规定的？

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产品在完成加速稳定性试验研究后，是否可以不限定产品的储存运输条件?

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制剂原料工艺发生II类变更，相应的制剂产品是否一定要做验证？

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稳定性考察过程增加新的考察项目，怎样确定0天数据？

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稳定性考察过程中在什么情况下会增加新的考察项目？增加的考察项目的0天数据怎么定？

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做API的稳定性试验时经常会参考IF文件中的条件，加速40℃和长期25℃，质量没有变化，那么标准中贮藏条件可以订室温保存吗？

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问 超声波探伤仪中发射电路中的阻尼电阻有什么作用？

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问 如何做产品外观检验

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问 什么是医疗器械CE认证的型式试验（EC type examination）？型式试验（EC type examination）包括哪些内容？

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问 血液浓缩器如何选择典型性产品进行检测

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问 OOS、OOT和偏差的区别?

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问 横波声场与纵波声场相比，有哪些特点？

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问 取样有相关的法规规范要求吗？

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问 一次性使用引流管产品的检测要求有哪些

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问 体外诊断试剂临床试验中如采用核酸序列测定、GC-MS/MS等实验室检测参考方法作为对比方法进行比较研究,是否可以委托测试？

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问 什么是接触漏电流?

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