薛定谔的龙猫 回复了问题 2022-06-02 17:21

验证确认 工艺验证

问答 称取的物料存放有效期验证如何去做

薛定谔的龙猫: 物料可以存放多久的验证方法，可以从影响物料存放的因素进行考察，比如物料的营养成分、被污染等因素，通过你设定的存储条件下，定期的考察影响物料的因素，来确认你的物料的存放周期。存放到不满足你的使用要求，即是物料的最大存放周期。

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多多猪 回复了问题 2022-05-04 23:18

临床试验 医疗器械

问答 医疗器械临床试验 伦理委员会审查意见包括哪些？

多多猪: （一）同意；（二）作必要修改后同意；（三）不同意；（四）暂停或者终止已同意的试验。审查意见要求修改或者予以否定的，应当说明理由。

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多多猪 回复了问题 2022-05-04 23:17

临床试验 医疗器械

问答 医疗器械临床试验开始前，申办者应当通过主要研究者向伦理委员会提交哪些资料？

多多猪: （一）临床试验方案；（二）研究者手册；（三）知情同意书文本和其他任何提供给受试者的书面材料；（四）招募受试者和向其宣传的程序性文件（如适用）；（五）病例报告表文本；（六）基于产品技术要求的产品检验报告；（七）临床前研究相关资料；（八）主要研究者简历、专业特长、能力、接受培训和其他能够证明其资格的文件...

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多多猪 回复了问题 2022-05-04 22:54

临床试验 医疗器械

问答 医疗器械临床试验方案和试验报告有什么要求？

多多猪: 施医疗器械临床试验，申办者应当根据试验目的，综合考虑试验医疗器械的风险、技术特征、适用范围和预期用途等，组织制定科学、合理的临床试验方案。临床试验方案一般包含产品基本信息、临床试验基本信息、试验目的、风险受益分析、试验设计要素、试验设计的合理性论证、统计学考虑、实施方式（方法、内容、步骤）、临床试验...

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多多猪 回复了问题 2022-05-04 22:48

临床试验 医疗器械 文件记录

问答 医疗器械临床试验记录有什么要求？

多多猪: 医疗器械临床试验数据应当真实、准确、完整、具有可追溯性。医疗器械临床试验的源数据应当清晰可辨识，不得随意更改；确需更改时应当说明理由，签名并注明日期。 在医疗器械临床试验中，主要研究者应当确保任何观察与发现均正确完整地予以记录。以患者为受试者的临床试验，相关的医疗记录应当载入门诊或者住院病历中。 主...

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51zlzl 回复了问题 2022-04-29 17:11

质量和风险管理 医疗器械

问答 医疗器械定期风险评价报告是如何提交的？

51zlzl: 医疗器械定期风险评价报告提交说明

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多多猪 回复了问题 2022-04-15 08:51

不良事件 医疗器械

问答 开展医疗器械不良事件再评价的时机？

多多猪: 　持有人应当自产品首次批准注册或者备案之日起，每满一年后的60日内完成上年度产品上市后定期风险评价报告。经国家药品监督管理局注册的，应当提交至国家监测机构；经省级药品监督管理部门注册的，应当提交至所在地省级监测机构。第一类医疗器械的报告由持有人留存备查。　　获得延续注册的医疗器械，应当在下一次延续注...

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51zlzl 回复了问题 2022-04-06 17:25

验证确认 无菌医疗器械

问答 无菌医疗器械需要做哪些验证和确认？

51zlzl: 当医疗器械应当以无菌的形式提供时，在其灭菌前应将各种非预期的微生物污染降至最低。因此，其生产场地、生产环节等均需要进行严格的无菌要求和过程控制。为了保障无菌医疗器械的生产过程符合要求，在生产环境、质量控制等环节需进行必要的验证和确认。本文按照无菌医疗器械生产质量管理规范等法规的具体要求，将无菌医疗器...

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LX3345680188 回复了问题 2022-03-21 17:42

医疗器械 检验测试

问答 医疗器械测试的OEM手册­——您有相应的计划吗？

LX3345680188: 2020年，医疗器械法规（MDR）将取代医疗器械设备指令（MDD），欧洲医疗器械监管将更严格。除此之外，由国际标准化组织（ISO）委员会创建并由FDA并由MDR强制执行的ISO 10993-1标准，也对临床前医疗器械安全测试提出了新的要求。医疗器械制造商们正积极努力应对这些变化并制定相应的临床前医疗...

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小懒虫 回复了问题 2022-03-17 19:02

欧亚联盟医疗器械注册

问答 在俄罗斯，哪些医疗产品不需要国家注册？

小懒虫: 医疗器械法规往往因地区而异，因为几乎每个国家/地区都有自己的一套规则，制造商必须遵守这些规则才能将设备推向市场。这些规定通常相当复杂，但这种复杂性对于确保供人类使用的设备的安全性和有效性是必要的。本文概述了俄罗斯当前的医疗器械法规。负责监管俄罗斯医疗器械的机构是联邦医疗保健监督局，简称主管当局。主管...

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多多猪 回复了问题 2022-03-04 14:35

CFDA医疗器械注册 医疗器械

问答 血液透析浓缩物申报注册时，产品检测报告关注点有哪些？

多多猪: 1.透析液最终离子浓度、AB剂单剂化学原料成分和比例、透析浓缩物提供状态、浓缩物及透析用水配合比例，上述四者中只要存在一种情况不同，应分别提供全性能注册检测报告。 2.如产品以浓缩液状态提供，提供生产中配制浓缩液所用透析用水符合YY0572标准的全项目注册检测报告。 3.申报在线联机使用...

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多多猪 回复了问题 2022-03-04 14:31

CFDA医疗器械注册 植入性医疗器械

问答 用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元？

多多猪: 根据产品适用范围和结构组成的不同，可分为颅颌面接骨板系统、颅骨锁、钛网、人工颅骨假体等不同的注册单元。根据产品组成材料（包括材料牌号）的不同，可分为TC4钛合金、TC4ELI钛合金、TC20钛合金、TA2纯钛、TA3纯钛、TA4纯钛等注册单元。若产品组成部件材料不同,但作为整体组配或组合使用的产品可...

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多多猪 回复了问题 2022-03-04 14:21

临床试验 有源医疗器械

问答 三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些？

多多猪: 可以参考《医用X射线诊断设备（第三类）产品注册技术审查指导原则》。临床部位包括胸部、腹部、骨与软组织；若用于造影检查，部位应增加胃肠道、主动脉、器官脏器血管、冠状动脉血管（若有）。产品不同临床部位亦不同。

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多多猪 回复了问题 2022-03-04 14:21

CFDA医疗器械注册

问答 新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，是否一定要在注册申报前进行分类界定？

多多猪: 依据《医疗器械监督管理条例》第十六条：对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，申请人可以依照本条例有关第三类医疗器械产品注册的规定直接申请产品注册，也可以依据分类规则判断产品类别并向国务院食品药品监督管理部门申请类别确认后，依照本条例的规定申请注册或者进行产品备案。  

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多多猪 回复了问题 2022-03-04 14:18

体外诊断试剂 临床试验

问答 如何统计体外诊断试剂定量检测产品临床试验数据？

多多猪: 对于定量检测产品，其临床试验结果应依据产品的检测性能选择回归分析等适宜的统计分析方法，在合理的置信区间，考察两种试剂结果是否呈显著相关性，定量值结果是否存在显著统计学差异。如有可能，建议应考虑到在不同的样本浓度区间试剂的性能可能存在的差异，对总体浓度范围进行区间分层统计，对不同浓度区间内的结果进行相...

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