MDR

欧盟新的医疗器械法规(MDR)取代了有源植入式医疗器械(AIMD)上的医疗器械(MDD)和90/385 / EEC指令93/42 / EEC。它为医疗设备制造商带来了更严格的要求,并扩大了指定机构的责... 查看详情>

共 131 讨论,7天新增 1 个讨论,30天新增 1 个讨论

胸有大志胸有大志 回复了问题 2023-09-17 00:15
MDR
胸有大志胸有大志 回复了问题 2023-09-17 00:14
MDR
51zlzl51zlzl 回复了问题 2023-06-12 09:09
MDR
51zlzl51zlzl 回复了问题 2023-06-12 09:09
MDR
51zlzl51zlzl 回复了问题 2023-06-09 15:22
MDR
51zlzl51zlzl 回复了问题 2023-06-09 15:20
MDR
51zlzl51zlzl 回复了问题 2023-06-09 15:20
MDR
薛定谔的龙猫薛定谔的龙猫 回复了问题 2023-04-24 12:48
薛定谔的龙猫薛定谔的龙猫 回复了问题 2023-04-24 12:47
薛定谔的龙猫薛定谔的龙猫 回复了问题 2023-04-24 12:43
本问答文件旨在促进2023年3月15日欧洲议会和理事会法规(EU) 2023/607的应用,该法规修订了MDR和IVDR中关于某些医疗器械和体外诊断医疗器械的过渡性规定。 该文件尚未得到欧洲联盟委员会的正式认可,不影响欧洲联盟法院...
哪托来了哪托来了 回复了问题 2023-04-12 23:51
哪托来了哪托来了 回复了问题 2023-04-12 23:51
哪托来了哪托来了 回复了问题 2023-04-12 23:50
哪托来了哪托来了 回复了问题 2023-04-12 23:49
父话题
法规

7 人关注该话题

热门话题

3C认证

BE试验

飞行检查

行业

AEC_Q认证