冒牌货 回复了问题 2018-11-01 12:54

临床试验 医疗器械

问答 病人监护仪产品，增加新的功能参数，变更注册时是否需要进行临床试验？

冒牌货: 1.如果新增的功能参数与“免于进行临床试验目录”产品具有等同性，则可按照临床评价相关要求予以评价。   2.如果新增的功能参数的病人监护仪具有同品种医疗器械，可采取临床评价的方式予以评价。若新增功能参数的境外数据符合“接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则”，可提供相关临床资料。   3.如果新增...

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冒牌货 回复了问题 2018-11-01 12:53

验证确认 医疗器械

问答 是否透析浓缩物所有型号和装量产品均应进行稳定性验证？

冒牌货: 是。 所有型号和装量产品，均应提交实时稳定性验证资料。应考核实际储运包装状况、温度、湿度、时间等的影响，应包括技术要求中项目要求，应考虑产品自身特点。可参考《中国药典》中《原料药与药物制剂稳定性试验指导原则》中药物制剂，YY 0572《血液透析和相关治疗用水》中检测指标项目等相关要求。

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打豆豆 回复了问题 2018-11-01 12:49

有源医疗器械 国内注册

问答 监护仪等有源产品申报时，A公司的主机和B公司的耗材一起使用，是否可以以A公司的名义申报主机和耗材？

打豆豆: 1、若该耗材采用有创方式作用于人体，建议单独注册。 2、若B公司的耗材已取得注册证书，且该耗材为通用配件或者注册证书中表明可以配合A公司的主机使用，则耗材不需要和A公司的主机一起申报。 3、若B公司的耗材未取得注册证书，且该耗材不采用有创方式作用于人体，可以以A公司的名义申报主机和耗材。 A公...

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打豆豆 回复了问题 2018-11-01 09:12

体外诊断试剂 注册检验

问答 国家参考品发布和更新后，不同注册阶段的试剂检验应该如何执行

打豆豆: 《体外诊断试剂注册管理办法》（5号令）第二十五条规定“有国家标准品、参考品的产品应当使用国家标准品、参考品进行注册检验。” 《国家食品药品监督管理总局关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》（2014年第44号）附件4《体外诊断试剂延续注册申报资料要求及说明》要求：“如有国家标...

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似水流年 回复了问题 2018-10-31 14:49

临床试验

问答 临床试验方案中的风险管理计划怎么写？

似水流年: 一般从临床试验实施全过程（SOP）的风险预测（评估）、风险控制（措施）、剩余风险再评价等管理过程的安排。  

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小懒虫 回复了问题 2018-10-26 12:58

体外诊断试剂

问答 体外诊断器械是指什么？

小懒虫: 体外诊断器械是指包括试剂、试剂产品、校准物品、对照材料、试验工具、仪器、器具、设备、软件或系统，单独或组合使用，按制造商预期用于对从人体内提取的样本（包括血液和组织供体）在体外进行检查的医疗器械，以提供下列信息为唯一或主要目的：      （a）生理或病理过程或状态；      （b）先天生理或精...

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小懒虫 回复了问题 2018-10-26 09:04

临床试验

问答 EDC系统数据库锁定功能应包含哪些方面？

小懒虫: 1.核实电子签名。使用EDC系统的研究，要在数据库锁定之前，核实研究者在eCRF上的电子签名，以确认eCRF的数据是完整的和准确的。如果在已经签名的eCRF上改动某个数据，研究者必须在该eCRF上重新签名。 2.数据库锁定。数据库锁定的条件和流程应遵守数据库锁定的SOP。当完成了数据库锁定清单的所有...

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风清飞扬 回复了问题 2018-10-25 13:49

仓储物流 医疗器械

问答 关于产品包装发货的问题

风清飞扬: 需要分开，一般产品注册部分为产品包装整体，其余部分独立包装。

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小懒虫 回复了问题 2018-10-25 12:53

QA

问答 一个QA如何可以用数据分析帮助企业？

小懒虫: QA主要的职责在我看来是批释放，变更，偏差，文件管理（包括审核质量相关的文件），生产现场的质量管理等，我们就具体分析一下上面这些具体的质量管理流程分别会产生哪些数据，这些数据可以给公司的运营带来哪些启发。 上面各个阶段的时间更多的是从管理运维的角度去分析，从产品质量的角度，QA（也有...

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冒牌货 回复了问题 2018-10-25 12:36

临床试验

问答 EDC系统中研究者签名需要注意的情况？

冒牌货: 在数据录入完成，并且所有数据质疑都已关闭后，研究者在EDC系统里对eCRF做电子签名。签名后EDC系统一般不再允许数据改动。如果签名后有任何数据改动，则电子签名无效。

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小懒虫 回复了问题 2018-10-25 12:38

临床试验

问答 当需要变更控制时，EDC系统要包含哪些方面？

小懒虫: EDC在使用中变更的原因一般来自两个方面：系统更新或研究方案的修订所导致的数据采集发生变化。变更过程须严格控制，详细记录变更内容、开始日期、结束日期，并确保原有数据无损。变更后的系统需进行充分测试，重新上线时应及时以适当的途径告知所有系统使用人员。

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冒牌货 回复了问题 2018-10-25 12:35

临床试验

问答 源数据核查确认包含哪些内容

冒牌货: 研究机构应该根据监管要求保留源文件。源数据核查确认一般是由临床监查员对试验采集数据和源文件的一致性进行的检查，可以在现场进行，也可以远程进行，并需EDC系统内标注和记录。

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薛定谔的龙猫 回复了问题 2018-10-24 23:50

电子电气

问答 QC080000:2017转版时间安排

薛定谔的龙猫: 1、所有现有的HSPM客户，必须在2019年9月14号前完成改版工作，否则证书将失效。 2、从2018年7月1号开始，将不能再受理2012版的QC080000新客户的申请，也就是必须是按照QC080000:2017来申请。 3、认证企业可以在2017年9月1号以后提出2017版认证申请

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加菲 回复了问题 2018-10-24 23:26

计量校准

问答 计量仪器校准后合格判定1/3原则的依据

加菲:   仪器校准原则上是不判定合格与否，只会在报告里显示测量不确定度是多少。判定量具是否合格，一般企业需先根据量具允差或国家计量标准来判定。如发现已超允差，这时需考虑是报废还是降级使用。如选择降级使用，需考虑具体测量要求。MSA分析时，分级数会要求大于5，也是量具误差需占测量误差（测量误差尽可能覆盖产品...

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加菲 回复了问题 2018-10-24 12:46

OOS

问答 关于OOS/OOT和偏差的关系，求解！

加菲: OOS和偏差是有区别的。 首先OOS属于偏差； 其次OOS是一种影响最终产品质量的偏差。 举例说明：以纯化水为例 当对纯化水系统进行周期性检查时，若该批次纯化水没有用于生产（仅存储在罐中，不对其它产品产生影响），检查时微生物或理化指标起出内控标准，则称作偏差，不是OOS；若该批次纯化水投入使用了，同...

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