质量人小管家 回复了问题 2021-01-16 23:40

质量人小管家

问答 以侵权理由被处理的内容，通过哪些方法再恢复展示？

质量人小管家: 方法一：被建议修改的回答或文章，在用户修改或删除涉嫌侵权内容并通过审核后，内容会重新展示。方法二：  提供有效的证明资料证明发布内容再无侵权等纠纷，与投诉人达成一致共识的有效证明资料。

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加菲 回复了问题 2021-07-25 10:42

临床试验

问答 为什么回收使用过的试验用药品包装非常重要？

加菲: 　使用过的药品包装，无论是空的、部分使用或全部未用的，作为核查药品曾经被发放和受试者依从性的证据，必须在试验结束后全部回收。新法规甚至要求必须保存所有未使用的剩余药品直至完成试验总结报告，以便管理当局对试验用药品计数进行核对。如果为长期试验，管理当局会接受稽查后的有关药品返还情况的报告并允许在试验总...

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冒牌货 回复了问题 2019-01-25 10:56

色谱

问答 用内标法实验时对内标物的要求有哪些？

冒牌货: A、内标物的结构或理化性质应与被分析组分相似或相近； B、内标物的保留值应稍大于或小于被分析物的保留，不能相差过大； C、内标物的峰要与所有被分析物的峰有良好的分离度（R大于1.5），不能让内标物成了干扰物； D、无结构相似的内标物，可用保留相近的内标物；E仪器对分析物的响应与内标基本一致，出峰面积...

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多多猪 回复了问题 2021-07-24 10:24

临床试验

问答 什么是ICH？目的是什么？

多多猪: 　ICH(InternationalConference on Harmonization)为英文国际协调会议的缩写，根据会议协调的内容，中文通常将ICH译为“人用药品注册技术要求国际协调会议”。ICH在1990年启动，1991年召开第一届会议，至今已召开五届。该会议由欧盟、美国及日本发起，并由三方...

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加菲 回复了问题 2021-07-25 10:43

临床试验

问答 试验方案的目的是什么？

加菲: 　　试验方案详细描述了应如何实施一项临床试验。它定义了应入组何种受试者(入组/排除标准)，试验目的、试验用药品的服用方法、何时进行何种统计分析以及当发生不良事件时如何处理等内容。试验方案为一份应为所有研究者掌握的试验文件。并应定期与监查员进行讨论以保证严格执行。在多中心试验中，所有中心应遵循相同的试...

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51zlzl 回复了问题 2021-09-19 20:54

检验测试 医疗器械

问答 医疗器械有哪些安全方面的担忧？

51zlzl: 医疗器械的一般主要安全考虑因素是没有有毒物质、生物相容性、电气安全、机械安全、无菌性、储存条件和运输。

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呵呵呵 回复了问题 2019-12-13 22:56

原子吸收光谱

问答 氘灯和塞曼虽然各自有各自的特点和好处，但什么样的测定适合什么样的方法呢？

呵呵呵: 氘灯与塞曼效应是目前最为常用的二个背景校正技术，一般火焰法使用氘灯就可以了，但石墨炉原子化器中的基体干扰和背景吸收较火焰原子化器严重得多，因此石墨炉背景校正技术尤为重要。氘灯的优点是灵敏度高，线性范围宽，但缺点是只能扣除紫外区的分子吸收背景,即350nm以下的波段;塞曼的优点是可校正结构化背景和光谱...

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多多猪 回复了问题 2020-06-19 15:01

色谱 实验室

问答 标准曲线的线性范围？

多多猪: 线性范围这个大家都比较清楚，主要从相关系数r看，一般要求r大于等于三个九。之前做实验有时候浓度高时，线性不好，高浓度点不在标准曲线上，而是在标准曲线的下面，而且离拟合的标准曲线比较远。遇到这种情况，标准曲线的线性相关系数就很差，有时候才一个九，最后我终于想明白了，如果自己用手动拟合的话，用平滑的曲线...

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加菲 回复了问题 2021-07-28 15:10

体外诊断试剂 注册检验

问答 体外诊断试剂抽样或送样送检时，应准备多少样品？

加菲: 应准备能满足三倍检验量需求的样品。

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青青青 回复了问题 2021-10-23 18:00

GCP

问答 科室如何管理试验？

青青青: 建立管理体系并确保执行；系统的 SOP体系；建立质控体系并确保执行；确保培训落实；接受机构的内部检查；接受外部的稽查或视察。

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似水流年 回复了问题 2019-01-20 15:24

环境监测 洁净车间

问答 A\B\C\D级高效检漏周期？

似水流年: 一般AB半年，C一年，D两年，ISO规定了高效检漏最长不得超过2年。检漏方法，按照各国的国家标准执行，无菌区要求遵守ISO标准。

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多多猪 回复了问题 2019-04-03 16:26

医疗器械

问答 只做出口的国内企业需要办理医疗器械生产许可证吗？

多多猪: 第七十条生产出口医疗器械的，应当保证其生产的医疗器械符合进口国（地区）的要求，并将产品相关信息向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。生产企业接受境外企业委托生产在境外上市销售的医疗器械的，应当取得医疗器械质量管理体系第三方认证或者同类产品境内生产许可或者备案。

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多多猪 回复了问题 2021-07-25 14:11

临床试验

问答 什么是临床试验？

多多猪: 临床试验也可被称为临床研究，是涉及人体、用于测试检测、诊断和/或治疗疾病的新方法的研究。临床试验有助于判断新药是否能安全使用，一般是用于测试一种新疗法是否比现有疗法更有疗效。对很多难治或不治之症来说，临床试验可能是改善病情的最佳选择。

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加菲 回复了问题 2021-08-03 11:56

临床试验 医疗器械

问答 体外辅助生殖用液类产品是否可选择同品种临床评价路径开展临床评价？

加菲: 部分体外辅助生殖用液类产品已进入《免于进行临床试验医疗器械目录》，不在该目录的体外辅助生殖用液产品，建议结合申报产品实际特点及可提供的支持资料情况，选择合适的临床评价路径，包括临床试验和同品种临床评价路径。如企业拟通过同品种临床评价路径路申报注册，可考虑如下情况后进行综合评价：　　1、考虑到体外辅助...

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多多猪 回复了问题 2020-02-21 16:41

清洁验证

问答 清洁验证擦拭回收率与检测限的问题

多多猪: 能否以100%及以上的浓度按照限度值来，50%的不要了，用定量限浓度代替这样也不可取！因为定量限不是一成不变的，随着检测器能量衰减，色谱柱性能下降都可能是定量限浓度变大，这样实验结果就会出现假阳性或假阴性，最好解决办法就是把真实擦拭改成100cm，做的时候也改成100，或用溶剂溶解后氮气吹干(或其他...

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