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风清飞扬
回复了问题
2019-07-03 13:54
清洁验证
问答
清洁验证做擦拭回收率,某种材质的面积占总接触面积的比例非常小,可以不做这个材质的回收率或者不擦拭取样吗?
风清飞扬
:
对于占设备总表面面积比例很小的被取样表面,可以不进行正式的回收率研究。在这种情况下,未进行回收率研究的表面的回收率值应为其他材质回收率的最低值。设备某些部位或部件(如密封垫等),与产品接触面积较小,指南中建议可以使用其他等同的材质回收率代替,或者是其他所有材质中的最小值代替。参考:PDA Techn...
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风清飞扬
回复了问题
2019-07-03 13:54
清洁验证
问答
CIP测试指的是针对层析系统所建立的在位清洗方法的验证吗?
风清飞扬
:
CIP测试是属于设备性能确认范围,不属于清洁验证范围,清洁验证是针对产品的清洁工艺,针对的对象不一样。参考:PDA Technical Report No.29(Revised 2012) Points to Consider for Cleaning ValidationPDA ;第29号技术报告...
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风清飞扬
回复了问题
2019-07-03 13:53
清洁验证
问答
关于口服固体制剂车间设备清洁后到下次使用的效期验证,设备该怎么选择呢?
风清飞扬
:
欧盟及FDA指南有规定,要求对DHT(dirty holding time)与CHT(clean holding time)进行验证;DHT验证范围应该对所有存在dirty holding的设备进行验证,仅对混合料斗验证是不够充分的,一般的口服固体制剂,最难清洗且生产周期最长的工序是制粒工序,至少应...
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风清飞扬
回复了问题
2019-07-03 13:53
清洁验证
问答
在临床前的中试三批阶段,器具、层析设备和超滤设备需要清洁验证吗?使用前做的清洁确认是否可以?
风清飞扬
:
临床前的研究处于研发阶段,是否做清洁确认需要由后续生产的产品确定;考虑到研发产品质量的问题,建议每批做清洁确认。
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风清飞扬
回复了问题
2019-07-03 13:53
清洁验证
问答
清洁后检测的项目除了可见残留物和放置时间的微生物限度检测外还要检测什么项目呢?
风清飞扬
:
清洁方法验证范围,狭义的范围是工艺生产设备。广义的范围更广,包括生产环境相关的设备及系统;检测项目按洁净等级要求及下一产品的指标要求来定,可能涵盖活性成分、微生物、内毒素等项目。
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风清飞扬
回复了问题
2019-07-03 13:52
清洁验证
问答
清洁验证时药品中的非有效成分是否需要作为残留物进行分析残留限度呢?
风清飞扬
:
清洁验证主要考察清洁程序对于药品中各组分清洁的效果,辅料的活性及风险较小,不需要对辅料制定残留限度。
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风清飞扬
回复了问题
2019-07-03 13:52
清洁验证
问答
阶段性生产的清洁验证怎么做?
风清飞扬
:
连续生产多批次或多天后进行大清洁,主要考虑微生物的滋生及累积,无菌制剂需要考虑内毒素;选取阶段性生产后,大清洁后取样检测,连续验证3批。
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风清飞扬
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2019-07-03 13:51
清洁验证
问答
设备入场的清洁方法需要SOP和验证吗?
风清飞扬
:
设备入场安装后首次清洁属于GEP范围,一般不需要清洁验证,清洁后目测检查即可,如果要求更高,可以做一批空白批生产作为清洗更安全。
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风清飞扬
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2019-07-03 13:51
制药
清洁验证
问答
水针车间设备生产结束后至清洁前允许的最长时间间隔时限一般是多长?
风清飞扬
:
根据自己公司的产品性质而确定,放置时间越长越难清洗,降解的杂质会越多,最好的方法是生产完毕及时清洗,水针车间清洁程序一般是在位清洗,可以规定在生产结束后,做一个小清再做DHT验证。
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风清飞扬
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2019-07-03 13:51
制药
清洁验证
问答
固体制剂一天连续生产多批产品,中间小清场不做清洁验证,生产完后大清场进行清洁验证,小清场之间需要风险评估还是需要其他工作?
风清飞扬
:
小清场只是同产品批间清洁,属于内部管理要求,一般需要将上一批次的相关的物料、记录、粉尘进行清理即可。
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风清飞扬
回复了问题
2019-07-03 13:34
清洁验证
问答
清洁验证当中淋洗水法需要做取样回收率验证吗?如果需要,该如何实施?
风清飞扬
:
清洁验证淋洗法取样,需要做回收率验证,验证方法与擦拭法类似,在实验室模拟测试,可以参考PDA TR29指南中6.5.3节内容制定策略。取样回收率研究通常需要证明采用适当的分析方法和取样程序,可充分测量或量化设备表面的残留物。回收率研究为残留物测量的取样以及分析方法建立提供了科学依据,擦拭取样回收率与...
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风清飞扬
回复了问题
2019-07-03 13:34
清洁验证
问答
跟换清洗清洗程序,需要做哪些验证
风清飞扬
:
可以在清洁验证时加上清洁后的维持时间验证,在这个时间内不用再清洗。针对现状可以做一个补充验证,增加清洁后维持时间测试并对其验证,并对SOP进行升级更改清洁程序。清洁保持时间为设备清洁结束至下一次使用的时间,可能用于产品制备或者进行在线灭菌。需要重点关注的是外部污染的可能性和微生物繁殖的可能性,清洁保...
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小懒虫
回复了问题
2019-06-21 09:05
清洁验证
问答
清洁验证如何实施风险评估
小懒虫
:
风险评估贯穿于产品整个生命周期,同样适用于清洁验证过程,合理运用风险评估在清洁验证中能达到如下目的:选出清洁验证目标产品,有效的减少清洁验证工作量,提高清洁验证的适用性;选出合适的清洁剂,更加高效且节省成本的达到清洗目的;选出合适的检测方法,如专属性与非专属性的方法分别适用于不同的工艺与设备;选出取...
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小懒虫
回复了问题
2019-06-21 09:02
清洁验证
问答
清洁验证中的取样回收率是怎么做的呢
小懒虫
:
取样回收率研究通常需要证明采用适当的分析方法和取样程序,可充分测量或量化设备表面的残留物。这些研究为残留物测量的取样以及分析方法建立提供了科学依据。它的目的是建立一个可重现的设备表面回收率。以下探讨三种类型的取样回收率:擦拭取样回收率,淋洗取样回收率以及“目检”回收率。对于擦拭以及淋洗取样而言,回收...
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小懒虫
回复了问题
2019-06-21 09:00
清洁验证
问答
清洁验证中的分析方法验证是如何实施的
小懒虫
:
分析方法验证 1. 专属性专属性是指其他物质存在干扰的情况下,被分析物能准确可靠检测的能力。对于清洁验证来说,干扰物包括降解物、辅料、取样溶剂、取样棉签、清洁剂等干扰。2. 准确度准确度也称为真实度,指真实值或认可的参考值与测量值之间的相近程度,一般用回收率表示,综合回收率要求不低于75...
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