mdcg01 回复了问题 2023-10-29 22:47

UDI

问答 医疗器械唯一标识系统是由什么组成的？

mdcg01: 由医疗器械唯一标识、医疗器械唯一标识数据载体和医疗器械唯一标识数据库组成。(《医疗器械唯一标识系统规则》第三条)

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hs0911 回复了问题 2023-09-03 22:21

CFDA医疗器械注册

问答 如许可事项变更为申请增加型号，同时涉及新标准要求,那么原有型号是否也需按新标准要求执行?

hs0911: 如已注册型号为A、B，许可事项变更申请增加新型号C、D，那么对于新增型号而言，应按照新标准要求执行，提供符合要求的检验报告和/或验证资料。原有型号A、B如果未发生变化，不需要提供相关资料,也不在产品技术要求中增加新标准的内容。行政相对人应确保，自新标准实施之日起，A、B也能够满足新标准的要求。如在产...

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mdcg01 回复了问题 2023-10-29 21:24

医疗器械

问答 医疗器械分类界定申请材料有哪些具体要求？

mdcg01: 　（一）申请材料应真实、完整、清晰、整洁，逐份加盖企业公章，要求签字的须签字。　　（二）申请人填报的表格和编写的申请材料均应为A4规格纸张，政府及其他机构出具的文件原件按原尺寸提供。　　（三）凡申请材料应提交复印件的，复印件应清晰，并应在复印件上注明日期，加盖企业公章。　　（四）申请材料左页边距一般...

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sj314520 回复了问题 2023-09-03 22:30

CFDA医疗器械注册

问答 有源医疗器械配合软件使用，注册证明确了配用软件版本号。软件版本升级后，设备注册证的配用软件信息可否在延续时直接更新?

sj314520: 有源医疗器械与配合使用的软件分别为独立的医疗器械，各自具有独立的注册证书，且配用软件的版本号属于医疗器械注册证中许可事项，因此不能在延续注册时进行变更如果医疗器械要配合变更后版本的软件使用，应申请许可事项变更，在变更注册时对配合使用的安全、有效性进行论证:如未进行许可事项变更，则医疗器械不能配合新版...

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a1694241 回复了问题 2023-08-31 22:56

医疗器械技术评审

问答 碘伏消毒棉片的有效期验证的依据是什么？

a1694241: 依据《消毒技术规范》（2002 年版）2.2.3消毒产品稳定性测定，取包装好的消毒剂，放置于37℃ ( 对粉剂、片剂要求相对湿度 >75%)恒温箱内3个月，或54℃恒温箱内14d。于放置前、后分别测定消毒剂杀菌有效成分含量。每次检测样品为三批，每批样品重复测 2 次，取其平均值即可。加速试验法...

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xbs999 回复了问题 2023-08-29 22:52

医疗器械技术评审

问答 《医疗器械注册自检管理规定》中自检能力有哪些规定？

xbs999: 自检能力规定如下：　　（1）总体要求　　注册时开展自检的，注册申请人应当具备自检能力， 并将自检工作纳入医疗器械质量管理体系，配备与产品检验要求相适应的检验设备设施，具有相应质量检验部门或者专职检验人员，严格检验过程控制，确保检验结果真实、准确、完整和可追溯，并对自检报告负主体责任。　　（2）检验能...

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青青青 回复了问题 2023-07-08 23:12

食品 研发测试

问答 食品研发能力证明材料包括哪些项目？

青青青: 至少应包括产品营养素设计值和（或）标签值的确定依据、原料相关营养数据研究、营养素在生产过程中和货架期衰减研究、营养素设计值和（或）标签值检测偏差范围研究，以及配方组成选择依据和用量设计值、配方验证纠偏过程与结果、产品企业内控标准的确定，不应缺项。

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ku1314520 回复了问题 2023-09-17 22:15

医疗器械技术评审

问答 If the Android APP is registered, isit necessary to be tested when adding iOS APP?

ku1314520: Android and iOS are incompatible operating systemplatforms. To add iOS Apps across platforms, it is necessary to betested with the host, and submit th...

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青云之上 回复了问题 2023-09-04 22:30

医疗器械技术评审

问答 整形用注射透明质酸钠凝胶是否要求体外降解试验,具体要求是怎样的?

青云之上: 整形用注射透明质酸钠凝胶应进行体外降解试验研究,可参考YY/T 0962要求,对透明质酸钠凝胶的降解性能进行质量控制。建议设置数个观察时间点,观察至透明质酸钠凝胶完全降解,需对不同时间点的降解程度制定上下限要求。体外试验可通过调节降解酶的浓度等试验条件实现加速降解。

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trer234 回复了问题 2023-09-01 23:49

医疗器械技术评审

问答 分类界定申请时，产品照片或结构图常见问题有哪些？

trer234: （1）照片单一，未能全面展示产品外观；　　（2）软件界面未提供界面截图。

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51zlzl 回复了问题 2023-06-13 12:47

医疗器械技术评审

问答 输注产品初包装发生变化是否必须进行生物学试验？

51zlzl: 初包装变化需重新进行灭菌和有效期验证，一般不需要进行生物学试验。

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xbs999 回复了问题 2023-08-30 22:54

医疗器械技术评审

问答 医学影像相关产品使用人工智能算法进行图像识别以实现测量功能，此类产品是否属于第二类医疗器械？

xbs999: 依据《人工智能医用软件产品分类界定指导原则》（2021年第47号），若产品用于非辅助决策，如进行数据处理和测量等提供临床参考信息的情形，可按照第二类医疗器械管理。

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fireworks 回复了问题 2023-09-10 21:38

医疗器械技术评审

问答 人工关节类产品以单个组件进行申报时性能评价应考虑哪些内容?

fireworks: 人工关节类产品通常作为整体被用于人体关节置换若行政相对人以单个组件的形式进行产品申报时，除评价该组件自身性能外，还应提供与组件配合使用的其他部件的产品信息，并对该组件与配合组件之间相互作用的性能以及作为系统整体的性能进行研究评价。以人工髓关节系统为例，若进行股骨柄产品申报，至少应提供与其相匹配的股骨...

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si4520 回复了问题 2023-09-18 20:01

医疗器械技术评审

问答 changingthe center thickness of soft contact lenses?

si4520: Yes. The oxygen permeation properties of soft contactlenses include two indexes: oxygen permeability Dk and oxygentransmissibility Dk/t, and the latte...

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hs0911 回复了问题 2023-09-03 22:17

CFDA医疗器械注册

问答 进口有源医疗器械产品在国外上市时包含多种配置，在中国申报时只选配其中的一部分，是否可以?

hs0911: 进口医疗器械在中国注册申报时，所申请的范围不得超过境外原产国批准的范围。如仅申报其中一部分，当所申报部分可实现独立应用，并能确保其安全、有效性时，可在境外原产国批准范围的基础上进行删减。

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