打豆豆 回复了问题 2019-03-20 11:03

微生物检验

问答 微生物检测薄膜过滤法对膜的要求

打豆豆: 薄膜过滤法 薄膜过滤法所采用的滤膜孔径应不大于0.45μm，直径一般为50mm，若采用其他直径的滤膜，冲洗量应进行相应的调整。供试品及其溶剂应不影响滤膜材质对微生物的截留。滤器及滤膜使用前应采用适宜的方法灭菌。使用时，应保证滤膜在过滤前后的完整性。水溶性供试液过滤前先将少量的冲洗液过滤以润湿滤膜。油...

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薛定谔的龙猫 回复了问题 2019-03-20 10:29

色谱 FDA

问答 对于 GC, HPLC 适应性测试， FDA 有什么具体要求？

薛定谔的龙猫: 与 USP 描述的相同， FDA 要求测试拖尾因子、理论塔板数等等。 FDA 对 HPLC 重复性试验的进样要求是进 5 针标准品，计算 RSD ， RSD 应符合相应的要求。

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松脂songzhi 回复了问题 2019-03-18 20:18

纯化水系统

问答 请教大家一个问题， 纯化水系统取样，为什么在取样前需要排水呢？在正常使用过程中为什么不在使用前排水呢？

松脂songzhi: 取样前不只是排水，还要适当的清洁出水口……使用水的时候我这边的确是没有排水的习惯，毕竟用量大，可能的污染都被稀释了

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风清飞扬 回复了问题 2019-03-13 17:03

实验室 检验测试

问答 “配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

风清飞扬: 应该按照《中国药典》附录2的规定（除另有规定外.在实验室中，若采用已验证的配制和灭菌程序制备培养基且过程受控，那么同一批脱水培养基的适用性检查试验可只进行一次。如果培养基的制备过程未经验证，那么每一批培养基均要进行适应性检查试验。试验的菌种可根据培养基的用途从相关附录中进行选择，也可增加从生产环境及...

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风清飞扬 回复了问题 2019-03-13 16:59

验证确认

问答 如何对不需要验证的检验方法作确认？

风清飞扬: 检验方法作确认可以理解为简要的检验方法验证，以含量为例：一般应确认准确度、系统重复性、分析重复性、专属性。确认的目的：一是确认产品是否适用这个检方法，尤其是制剂处方中的辅料是否会有干扰；二是确认实验室的条件能否用这个检验方法获得准确的结果，包括仪器设备、环境、人员等方面。 方法确认事实上是一种简化了...

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风清飞扬 回复了问题 2019-03-13 15:15

清洁验证 制药

问答 原料药专用生产设备（单一品种）清洁验证时，是否要测残留量？目测残留量可否？

风清飞扬: 无需进行化学残留测量，只需目测洁净及对区域设备的微生物监控。如果中间产品或API（活性成分）的长期残留可能降解。产生有害物质，对此应进行检测。 通常清洁方法的验证需要测试三种残留： 1、清洁前产品或API（活性成分）的残留； 2、清洁剂的残留（如清洁过程中使用）； 3、微生物的检测。 如果上述清洁过...

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打豆豆 回复了问题 2019-03-13 14:38

实验室 微生物检验

问答 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

打豆豆: C+A即可。 检验相关的要求可依据药典执行。也可以与生产环境一致，即B+A级。

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似水流年 回复了问题 2019-03-13 11:21

灭菌

问答 日常灭菌的产品是否需要进行EO/ECH残留量测试？

似水流年: 不一定。按照国际做法，也就是说欧盟或者美国的做法，一般是不需要进行产品的EO/ECH残留量测试。只要按照ISO10993-7的要求进行残留量放行的确认，日常灭菌也按照该标准进行解析过程即可。但，目前在国内无菌产品放行不仅仅要考虑ISO10993-7的要求，更要满足产品注册标准的要求，产品注册标准是企...

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小懒虫 回复了问题 2019-03-12 16:04

有源医疗器械

问答 申请《医疗器械生产许可证》延续，有源产品需要提供YY0505报告吗？

小懒虫: 2015年1 月1日后申请的许可证延续，涉及有源产品的，必须有合格的电磁兼容检测报告方可准予延续。无相应合格报告的，可以先按规定提交延续申请，取得合格报告后方会被准予延续。

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小懒虫 回复了问题 2019-03-12 16:02

医疗器械

问答 委托生产和委托加工有什么区别？

小懒虫: 委托生产是一家器械器械生产企业委托另一家医疗生产企业生产某个医疗器械产品，且双方必须有相应的产品注册证和生产许可证（经批准的创新医疗器械除外）。委托加工指一家医疗器械生产企业委托另一家有能力的生产企业生产某个产品的零件或部件。

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小懒虫 回复了问题 2019-03-12 15:49

洁净车间 医疗器械

问答 洁净车间需每年请第三方检测吗？生产许可延续是否需要提交净化车间检测报告？

小懒虫: 生产企业洁净车间检测，每年请有资质的检测机构进行一次检测。作为生产企业还要按照医疗器械质量管理规范的要求，进行自测，并保存记录。许可证延续时需提交第三方净化车间检测报告。

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小懒虫 回复了问题 2019-03-12 15:46

验证确认 医疗器械

问答 生产地址变更（实质性变更）洁净车间是否重新检测？生产设备是否重新验证？

小懒虫: 生产必须进行检测，生产、检验设备重新进行验证或确认。

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小懒虫 回复了问题 2019-03-12 15:45

医疗器械

问答 企业住所不变，增加新生产车间是否需要变更生产许可证，具体如何办理？

小懒虫: 属于增加生产场地.前提是：一类生产企业只允许在本市内，二、三类企业允许在省内增加生产场地，如果符合要求，按照增加生产地址的要求办理生产地址变更手续。

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小懒虫 回复了问题 2019-03-12 14:57

医疗器械

问答 某企业有A、B两个场地，在A地工商注册， B在外省，B可以保留吗？若不能保留，在B地若继续生产需办理何种手续？

小懒虫: 一类企业仅允许在本市（省辖市），二、三类企业允许在本省内设立生产场地。因此，B场地是不可以长期保留的，仅能生产到生产许可证有效期止。若想在B地继续生产，需到所在地药监部门办理许可手续。

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风清飞扬 回复了问题 2019-03-06 17:40

实验室

问答 生物相容性有哪些测试项目?

风清飞扬:  为了提高医学诊疗技术的有效性，许多微型和超微型医疗装置采用体内植入、导管插入和胶囊吞入等方法，例如植入式心脏起搏器与除颤器、植入式人工耳蜗、植入式人工括约肌、植入式生物电控制假肢，植入式心脏辅助泵、吞服式无线电胶囊、各类导管技术和各类人工器官与生物材料等。植入式诊疗系统由于埋植在人体内部，其外壳封...

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