zxcvn123 回复了问题 2024-09-08 23:19

医疗器械技术评审

问答 产品的结构及组成中是否能够体现非医疗器械部件？

zxcvn123: 对于不作为医疗器械管理的产品部件，不能单独申报注册，但可以作为医疗器械的组成部分体现。　　如果申请人将该部件作为医疗器械的组成部分申报，应将其视为整体的一部分进行评价，因此该部件应随整机一同进行相应的验证、确认（包括检测），如符合要求可以体现在产品注册证书的结构及组成中。如果申请人未申报该部件作为产...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 2 回复

qwe232323 回复了问题 2024-09-01 23:03

DOE

问答 试验设计(DOE)中的残差是什么？

qwe232323: 残差是指观测值与拟合值之间的差异。在统计学和数据分析中，当我们使用一个模型（比如回归模型）来拟合数据时，预测值与实际观测值之间的差异就是残差。具体来说，如果我们用一个模型（比如线性回归模型）来预测某个变量的数值，然后实际观测到的数值与预测值之间的差异就是残差。

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

Alone 回复了问题 2024-09-12 23:27

环境监测

问答 洁净间布局改变是指车间的功能、传递窗、门、通风口等发生改变吗？如在洁净间增加生产设备，属于车间布局改变吗？需要对洁净间重新进行第三方的环境检测吗？

Alone: 对于咨询人询问的洁净室相关设备的布局发生变化，属于车间布局变化，需要进行环境检测与验证。企业可自行检测，也可委托有资质的第三方检测机构进行检测。

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

Alone 回复了问题 2024-09-09 22:54

医疗器械技术评审

问答 子公司在外省已获批注册的第二类医疗器械在北京进行注册，申报产品第三方检测报告是子公司名称，注册时是否需要重新检测？

Alone: 子公司在外省已获批注册的第二类医疗器械在北京进行注册，申报产品第三方检测报告应以在北京申报注册的注册人为送检单位进行检验。

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

Alone 回复了问题 2024-09-09 22:46

生物相容性 医疗器械

问答 生物相容性是什么？

Alone: 生物相容性是指生物材料在宿主的特定环境和部位，与宿主直接或间接接触时所产生的相互反应的能力。它是生物材料在生物体内处于动态变化过程中，能耐受宿主各系统作用而保持相对稳定，不被排斥和破坏的生物学特性，又称为生物适应性和生物可接受性。生物相容性主要包括组织相容性和血液相容性。组织相容性是指材料与组织器官...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

zxcvn123 回复了问题 2024-09-08 22:58

医疗器械技术评审 有源医疗器械

问答 中频治疗仪产品中，通过按键控制强度、温度、时间等参数，通过液晶显示屏显示参数的简单的控制程序是否算是软件？如果是软件应当算什么类别，是否需要对其进行检测？

zxcvn123: 从问题描述看，该类控制程序属于内嵌式软件。针对内嵌式软件的检验，按照《软件注册审查指导原则》的要求，申请人可以自检或委托有资质的机构对GB/T 25000.51-2016 《系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价（SQuaRE） 第51部分：就绪可用软件产品（RUSP）的质量要求和测试细则》进行检...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

Alone 回复了问题 2024-09-09 23:15

临床试验

问答 A公司拟申报的第二类体外诊断试剂委托B公司进行生产，在产品性能评估试验阶段，是否可以选择不在受托方B公司的实验室，在本公司的两个实验室进行？

Alone: 可以，没有强制性规定，提交的注册资料根据实际情况编写即可。

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

Alone 回复了问题 2024-09-09 22:46

医疗器械技术评审

问答 当使用本企业已上市同类器械的生物学试验报告替代申报产品的生物学试验报告时，需要进行哪些考量？

Alone: （1） 申请人需确认试验报告中的受试同类产品与申报产品在材料化学组成、各组成材料比例、产品物理结构、表面特性、生产工艺、灭菌方法、原材料供应商及技术规范、内包装材料(如适用，主要涉及液体类产品、湿态保存产品)等任何可能影响生物相容性风险的因素均完全一致，并提供相关声明。（2）若受试品与申报产品在以上...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

Alone 回复了问题 2024-09-12 23:25

有源医疗器械

问答 有源医疗器械的出厂检验，不检验GB 9706.1-2020，除安规三项以外的部分和YY 9706.102-2021电磁兼容部分，是否需要制定周期检验规程？

Alone: 依据医疗器械生产质量管理规范的要求，产品检验规程应当覆盖产品技术要求的全部项目，其中包括对原材料质量进行控制的进货检验规程、对中间品等生产过程中半成品质量控制的过程检验规程、对成品质量进行控制的成品检验规程，对于其他项目应当明确在一定周期内进行质量控制的方式和频次，制订周期性的检验规程并有效运行。

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

zxcvn123 回复了问题 2024-09-08 22:58

医疗器械技术评审 有源医疗器械

问答 有源医疗器械的产品性能研究资料应如何提交？

zxcvn123: 注册申请人提交首次注册/变更注册时，涉及产品性能的研究资料，应提供申报产品各项性能指标的确定依据、设计输入来源以及临床意义，明确所采用的标准或方法、采用的原因及理论基础。对于依国家标准、行业标准设定的指标，应关注标准中是否给出了具体的要求（例如数值），对于未给出具体要求的，申请人应说明申报产品功能性...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

cyxwvoarn 回复了问题 2024-09-08 22:49

有源医疗器械 医疗器械技术评审

问答 每个产品型号是不是必须一对一的指明其对应的组件型号？

cyxwvoarn: （1） 不建议采用太繁杂的规格型号申报注册。根据提问中的信息，所有组件的排列组合方式可能不止76种，不建议都作为独立的型号申报注册。因为这样申报既不便于公司生产质量管理体系的控制，也不利于上市后生产监管工作。　　（2） 建议以能够完成独立临床功能的主要组合为规格型号，该（若干）规格型号可以包含基本的...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

ss13145 回复了问题 2024-08-19 13:47

ISO13485

问答 为何应妥善保存安装与验证服务活动的所有记录以及处理抱怨的重要性？

ss13145: 保留安装和验证服务活动记录不仅是合规要求，更是作为业务凭证的关键资料。所有服务活动（例如客户体验活动）的实施、监控以及产生的反馈都应详细记录并妥善保存。遇到客户抱怨时，应及时查明原因并与之沟通，若发现投诉未违反规定，则按照既定流程处理。此类信息收集和分析将为后续产品改进提供有价值的输入。 

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

Alone 回复了问题 2024-09-09 23:15

临床试验 医疗器械

问答 拟申报注册的性激素定量检测试剂在不同人群（不同性别、不同年龄）有不同的参考区间，但是这属于已知的生理变化产生的不同参考区间。针对以上情况，临床评价时是否可以不进行分层统计？

Alone: 如果该检测试剂在不同人群中的临床性能没有差异，不需要分层统计。

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

zxcvn123 回复了问题 2024-09-08 23:00

医疗器械技术评审 有源医疗器械

问答 如何理解有源医疗器械性能指标中“连续工作时间”？

zxcvn123: 连续工作时间考虑的是设备在连续工作状态下是否存在因过热、过载等情况导致设备无法正常工作的情形，或者内部电源设备电池可支持设备运行的最大工作时长。　　如果产品本身设计的预设工作循环为30分钟，计时结束后可立即启动下一个工作循环，且申请人并未对治疗时长、周期或间隔给出限制性描述，则认为产品属于连续工作状...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

Alone 回复了问题 2024-09-09 22:54

医疗器械技术评审

问答 如何评价循环血液接触器械的微粒？

Alone: 可以采用YY/T 1556-2017《医用输液、输血、注射器具微粒污染检验方法》中微粒污染指数法，也可以采用中国药典中不溶性微粒检查法。采用不溶性微粒检查法时，建议增加不能出现的微粒粒径上限要求，且应证明微粒粒径上限要求的合理性。在产品技术要求中需对微粒进行要求。

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复