su1314520 回复了问题 2024-08-08 22:23

有源医疗器械 EMC

问答 医疗器械安规三项是什么？

su1314520: ·1、漏电流测试 IEC60950-1·2、电介质强度测试=耐压测试?GB9706.1 20203、保护接地电阻测试=保护接地?GB9706.1 2020

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

a1694241 回复了问题 2024-07-31 13:30

医疗器械独立软件

问答 软件完善型更新包含哪些情形？

a1694241: 完善型更新包括软件发生重大、轻微完善型更新，或合并适应型更新、纠正类更新的情形。例如新增临床功能、性能改变，接口改变，产品整体架构发生变化，核心算法有重大改变，用户界面增加报警信息等。 

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

a1694241 回复了问题 2024-07-31 13:30

研发测试 医疗器械

问答 当导管三尖瓣置换器械尺寸较大无法进行原位植入动物试验时，如何选择试验样品？

a1694241: 由于实验用动物的解剖结构限制，导管三尖瓣置换器械成品可能无法进行原位植入的动物试验，可以选择相同生产工艺生产的等比例缩小的试样或选择合适的动物模型进行动物试验。如使用等比例缩小的试样，需提供试样合理性分析，分析尺寸差异对试验结果的影响。 

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

a1694241 回复了问题 2024-07-31 13:30

设计开发 体外诊断试剂

问答 仅有一个适用样本类型的体外诊断试剂，是否需要在申报资料CH3.5.2适用样本类型研究项下提交研究资料？

a1694241: 如申报体外诊断试剂仅有一个适用样本类型(含抗凝剂），如EDTA-K2抗凝血浆，且所有性能研究资料均采用该样本类型，则可在CH3.5.2项下提交解释说明，无需再单独提交研究资料。如申报体外诊断试剂适用含多种抗凝剂的样本类型，如EDTA-K2抗凝血浆、肝素锂抗凝血浆，则需在CH3.5.2项下提交适用样本...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

a1694241 回复了问题 2024-07-31 13:30

生物相容性 医疗器械

问答 口腔医疗器械生物学评价应参考什么标准进行？

a1694241: 口腔医疗器械生物相容性评价应遵循GB/T 16886.1《医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验》和YY/T 0268《牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第1单元：评价与试验》相关要求。接触性质、接触时间、生物学试验项目可参考YY/T 0268《牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第1单...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

a1694241 回复了问题 2024-07-31 13:30

医疗器械 生物相容性 研发测试

问答 第二类敷料产品开展生物学试验时，如何选择试验项目？

a1694241: 医用敷料类产品，根据其是否无菌提供、能否被人体吸收、是否用于慢性创面等特质，可被划分为第一类、第二类和第三类产品，国家药监局医疗器械标准管理中心在2023年8月对医用敷料分类界定做出了详细规定。依据GB/T 16886.1-2022《医疗器械生物学评价 第一部分：风险管理过程中的评价与试验》附录A，...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

qwe1231234 回复了问题 2024-07-27 22:57

器械临床评价

问答 同品种临床评价同品种对比的资料来源一定要取得对方的授权许可吗?

qwe1231234: 对于一些公开的资料和信息，可不获得授权许可。在进行同品种临床评价报告时，以下来源的数据通常不需要特定的授权许可:(1)已发表的文献和研究论文: 许多临床研究、技术评估和学术论文已经发表在医学期刊或相关出版物上。(2)公共数据库和报告: 一些公共数据库，如临床试验注册数据库、医疗器械监管机构发布的报告...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

qwe1231234 回复了问题 2024-07-27 22:57

器械临床评价

问答 同品种临床评价等同性论证需要对比什么内容?

qwe1231234: 同品种临床评价报告中的等同性论证需要提供充分的证据来说明申报器械与已上市或已获批准的的对比器械在关键特征、性能和安全性是相似的，包括但不限于以下几点:(1)技术特征比较:如工作原理、作用机理、技术规格等;(2)性能比较:如测量数据、性能参数等，确保二者在关键性能方面的一致性;(3)安全性比较:分析和...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

qwe1231234 回复了问题 2024-07-27 22:34

GB9706

问答 可编程医用电气系统或子系统的要求都有哪些？

qwe1231234: 可编程医用电气系统（PEMS）是指包含一个或多个可编程电子子系统（PESS）的医用电气设备或医用电气系统。而可编程电子子系统是指基于一个或多个中央处理单元的系统，包括软件和接口，因此“可编程”等同于含有软件。 根据GB 9706.1-2020第3.90条定义，PEMS的定义中包含三个概念：PESS、...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

xbs999 回复了问题 2024-06-18 08:41

CFDA医疗器械注册 器械临床评价

问答 持续葡萄糖监测系统在原有成人适用范围的基础上新增申报儿童的适用范围，如何去进行临床评价？

xbs999: 持续葡萄糖监测系统（Continuous Glucose Monitoring System，CGMS）目前批准适用范围一般为“产品用于糖尿病成年患者（≥18岁）的组织间液葡萄糖水平的连续或定期监测。产品可提供并存储连续葡萄糖值，供用户跟踪葡萄糖浓度变化的趋势，如葡萄糖水平低于或高于预设值，产品可发...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

la4778 回复了问题 2024-05-01 17:51

体外诊断试剂 医疗器械技术评审

问答 体外诊断试剂产品技术要求中质控品及校准品的性能指标是否需要考虑均一性？

la4778: 对于单独注册的质控品或校准品、包含质控品和/或校准品且能报告具体量值的体外诊断试剂，技术要求中性能指标应至少包括质控品和/或校准品的均一性指标，其他指标可依据产品具体情况进行设置。

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

la4778 回复了问题 2024-05-01 17:50

医疗器械技术评审

问答 经导管三尖瓣夹与同企业经导管二尖瓣夹在设计、材料组成、生产工艺等方面相同，经导管三尖瓣夹是否可以引用经导管二尖瓣夹产品研究资料？

la4778: 经导管三尖瓣夹如需引用与其在产品设计、材料组成、生产工艺等方面相同的同企业经导管二尖瓣夹研究资料，需充分分析经导管三尖瓣夹与经导管二尖瓣夹等同性，同时需结合应用部位、解剖结构特点及血流动力学影响综合考量对研究项目的影响，必要时补充经导管三尖瓣夹产品研究资料。

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

la4778 回复了问题 2024-05-01 17:49

设计开发

问答 非无菌凝胶敷料产品是否需进行使用稳定性研究？

la4778: 如非无菌的无定形凝胶敷料开封后可在申请人规定的使用期限/使用次数内使用，建议对其开封后的使用稳定性进行研究。为确认各型号、规格产品开封后，在实际使用环境下，经过一段时期仍然能够满足使用要求的最长存放时间，建议按照有效期验证检测项目（除装量），提供研究报告。

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

kk222333 回复了问题 2024-04-18 17:29

医疗器械

问答 生物材料敷料的性能研究内容有哪些？

kk222333: 生物材料敷料的性能研究主要包括物理机械性能、化学性能以及材料表征。在研究方法学和指标确定方面，应尽可能参考现成的标准或方法学验证。对于含银物质的表征材料，需详细研究其与塑料的结合方式、银的存在形式及粒径范围、价态等，并进行脱落释放研究。同时，还应评估纳米材料在产品应用过程中对人体的毒性风险，包括银的...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

ss314520 回复了问题 2024-03-23 14:58

验证确认 仿制药

问答 溶出度方法验证标准有哪些？

ss314520:   溶出度方法验证指标标准的制定 耐用性耐用性的研究更有助于判断对检测结果存在影响的关键条件，在方法开发中应尽可能多的积累相关的知识。溶出度方法的耐用性可以分为两个部分，分别是溶出仪和HPLC。溶出仪可能需要研究的参数包括转速，溶出介质的体积，组成以及pH，温度，取样时间，取样方...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复